Регистрация

КФС и дитя

RSS
КФС и дитя, влияние КФС на ребенка
Понятно. А невропатологи какой диагноз ставят? МРТ наверняка делали. Какая картина в лобной доли правого полушария?
Не говори, что Мир - сарай. Каков ты сам, таков твой Рай!
Цитата
Rogneda пишет:
Понятно. А невропатологи какой диагноз ставят? МРТ наверняка делали. Какая картина в лобной доли правого полушария?


Заключение МРТ: признаки состояния после выраженной перенатальной ишемии - гипоксии головного мозга, перевентрикулита, дегенерация базальных ядер и структур мозжечка. Декомпенсированная открытая гидроцефалия. МРТ делали в 2000 г. Больше не делали т. к она плохо переносит наркоз.
Ирина Новенко Вы пересмотрите видео, которые есть на этом форуме.

И если есть пластины, то просто прокачивайте ребенка и пользуйтесь пластинами.
Хуже то точно не будет, Кольцов постоянно об этом говорит, что пластины устроены так, что навредить НЕ могут,.
А о результатах нам потом напишете.
Ирина Новенко, спасибо за предоставленную информацию. Могу сказать одно ситуация очень-очень не простая, но надежда есть на то, что лечение в комплексе с КФС даст хорошую положительную динамику. Только вы должны понять, это трудоёмкий процесс и результат может появится не сразу.
Нужно начать легко и непринуждённо с начало с водички на КФС №1 В течение недели купайте ребёнка пластину №1 Потом подключайте КФС №2 Используйте КФС №1 с утра до 16.00 и КФС №2 после 16.00 Через неделю подключите прокачки и всё это под особым контролем. Первое время можно ограничиваться только КФС №1 и КФС №2 Через месяца 2-3 подключите КФС №8 - на ней прописана мощная сосудистая программа, она поможет усилить и улучить микроциркуляцию и кровообращение головного мозга. Со временем, через несколько месяцев её будете использовать в прокачки и во время сна, вставляя её ребёнку под подушку.
Знаю точно, что Rogneda, может многое добавить, поэтому очень надеюсь, что она дополнит мои рекомендации.

Ирина, не теряйте надежду, всё будет хорошо!
Уважайте и соблюдайте правила форума, тогда я буду хорошим модератором!
Ирина Новенко, надо отдать Вам должное, что до сих пор не отчаялись и ищете пути выхода из этой ситуации. Значит найдете обязательно. smile:!:
Здесь нужно еще один момент уточнить. Какие были роды? Естественным путем? Или делали кесарево? Была ли эпидуральная анестезия?
Не говори, что Мир - сарай. Каков ты сам, таков твой Рай!
Цитата
Rogneda пишет:
Ирина Новенко, надо отдать Вам должное, что до сих пор не отчаялись и ищете пути выхода из этой ситуации. Значит найдете обязательно.

Здесь нужно еще один момент уточнить. Какие были роды? Естественным путем? Или делали кесарево? Была ли эпидуральная анестезия?


Просто я ее очень люблю и все что в моих силах (и даже больше) буду делать для нее. Рожала сама, 3950 кг, 53 см. Сразу после родов ей давали дышать кислородом (это мы узнали когда в 8 месяцев в реанимацию попали).

Спасибо Вам за помощь и интерес к моей проблеме.
Цитата
Леонид Лунгу пишет:
Ирина Новенко, спасибо за предоставленную информацию. Могу сказать одно ситуация очень-очень не простая, но надежда есть на то, что лечение в комплексе с КФС даст хорошую положительную динамику. Только вы должны понять, это трудоёмкий процесс и результат может появится не сразу.

Нужно начать легко и непринуждённо с начало с водички на КФС №1 В течение недели купайте ребёнка пластину №1 Потом подключайте КФС №2 Используйте КФС №1 с утра до 16.00 и КФС №2 после 16.00 Через неделю подключите прокачки и всё это под особым контролем. Первое время можно ограничиваться только КФС №1 и КФС №2 Через месяца 2-3 подключите КФС №8 - на ней прописана мощная сосудистая программа, она поможет усилить и улучить микроциркуляцию и кровообращение головного мозга. Со временем, через несколько месяцев её будете использовать в прокачки и во время сна, вставляя её ребёнку под подушку.

Знаю точно, что Rogneda, может многое добавить, поэтому очень надеюсь, что она дополнит мои рекомендации.



Ирина, не теряйте надежду, всё будет хорошо!


Спасибо за рекомендации. Я их обязательно учту в своем плане применения КФС для моей дочери. Особенно за КФС8. Про нее у меня еще было мало информации.
Жаль , что в контактной информации не указаны конкретные данные из какого города форумчане задающие такие вопросы. В Москве есть клиника , где могут помочь в таких вопросах , особенно когда растущий организм , но и в запущенных случаях могут хорошо помочь и объяснить что откуда проистекает..
Изменено: Marina - 02.04.2010 18:20:50


-У нее в глазах какая-то искорка есть...
-По-моему, ее тараканы в голове какой-то праздник устроили - и это салют...

Всем, уставшим от моего скверного характера и неоправданно­го оптими­зма, желаю... ПЕРЕД­ОХНУТЬ !
ударения расставьте сами )))
Ирина,еще момент, припомните вы накануне,не ставили прививку?АКДС например.Может реакция на прививку?
У меня на странице одноклассников есть группа "Маргарите нужна помощь"-это реальная группа,не спам,там у ребенка похожая реакция именно после прививки.То,что делали врачи не помогало,они просто забрали своего ребенка из реанимации,и сами сделали много невозможных вещей,с помощью остеопатов и различных методик.Нашли в Америке клинику,где таких детей поднимают на ноги на 90%.Советую,зайдите через мою страницу в одноклассниках в эту группу,там у них есть еще сайт личный,все очень подробно описано.Может вам инфо и пригодится.КФС однозначно нужно пользоваться.
В поиске наберите
Яшина Алина 33 Одесса.
Огромной вам удачи и терпения!
И невозможное возможно в стране возможностей больших
Ой,Ирина я в одноклассниках Плясова Алина 33 Одесса.
Яшила я сегодня по мужу,совсем забыла.
И невозможное возможно в стране возможностей больших


Возможно вы знакомы?





ПЕРЕЙТИ НА НОВУЮ ВЕРСИЮ САЙТА КФС